2011年度 大阪府 登録販売者試験
午前 1章 医薬品に共通する特性と基本的な知識
(第1問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) 医薬品が人格に及ぼす作用は複雑かつ多岐に渡るが、一般用医薬品については、そのすべてが解明されている。
b) 医薬品は、科学的な根拠に基づく適切な理解や判断によって適正な使用が図られる必要がある。
c) 医薬品は、効能効果、用法用量、副作用等の必要な情報が適切に伝達されることを通じて、購入者が適切に使用することにより、その役割を十分に発揮するものである。
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(第2問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) 一般用医薬品は、医療機関で治療を受けるほどではない体調の不調や疾病の初期段階に使用されるものである。
b) 一般用医薬品は、異物が混入していても健康被害が発生していなければ製造販売業者による製品回収の措置はなされない。
c) 購入者が一般用医薬品を適切に選択し、適正に使用するためには、薬剤師や登録販売者が専門用語をわかりやすい表現で伝えるなどの適切な情報提供を行うことが必要である。
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(第3問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) 薬物が生体の生理機能に影響を与えることを薬理作用という。
b) 医薬品は、期待される有益な効果のみをもたらす。
c) 我が国では、医薬品の副作用を『許可医薬品が適正な使用目的に従い適正に使用された場合においても、その許可医薬品により人に発現する有害な反応』と定義している。
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(第4問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) 医薬品の中には、卵白を原材料として作られているものもあるため、卵白に対してアレルギーがある人では使用を避けなければならない場合もある。
b) アレルギー症状は、鼻汁やくしゃみ等の鼻炎症状、蕁麻疹や湿疹の皮膚症状に限定される。
c) 薬理作用のない成分でアレルギーは起こらない。
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(第5問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) アレルギーは外用薬では引き起こされない。
b) 医薬品にアレルギーを起こしたことがない人でも、病気等に対する抵抗力が低下している状態などの場合には、思わぬアレルギーを生じることがある。
c) アレルギーには遺伝的な要素はないので、近い親族にアレルギー体質の人がいても特に注意する必要はない。
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(第6問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) 医薬品の副作用には、眠気や口渇等の比較的よくみられるものは含まれない。
b) 一般用医薬品は、通常、その使用を中断することによる不利益よりも、重大な副作用を回避することが優先される。
c) 副作用は、血液や内臓機能への影響のように、直ちに明確な自覚症状として現れないこともある。
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(第7問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) 一般用医薬品は、早く効き目が現れるようにするため、個人の判断で定められた用量を超えて服用することが認められている。
b) 一般用医薬品を使用して一時的に症状を緩和するだけの対処を漫然と続けているような場合には、適切な治療の機会を失うこともある。
c) 一般用医薬品の不適正な使用には、使用する人の誤解や認識不足に起因するものがある。
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(第8問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) 一般用医薬品には、習慣性・依存性がある成分を含んでいるものがある。
b) 一般用医薬品による薬物依存からは、容易に離脱することができる。
c) 薬剤師や登録販売者は、必要以上の大量購入や頻回購入などを試みる不審な購入者等には、慎重に対処する必要がある。
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(第9問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) 複数の医薬品を併用した場合、又は特定の食品と一緒に摂取した場合に、医薬品の作用が増強したり、減弱することを相互作用という。
b) 相互作用には、医薬品が吸収、代謝、分布又は排泄される過程で起こるものと、医薬品が薬理作用をもたらす部位において起こるものがある。
c) 相互作用を回避するには、ある医薬品を使用している期間やその前後を通じて、その医薬品との相互作用を生じるおそれのある医薬品や食品の摂取を控えなければならないのが通常である。
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(第10問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) かぜ薬とアレルギー用薬では、成分や作用が重複することはないので、併用してもよい。
b) 複数の疾病を有する人では、疾病ごとにそれぞれ医薬品が使用される場合が多いため、相互作用に特に注意する必要がある。
c) 薬剤師や登録販売者においては、一般用医薬品の購入者に対し、医療機関を受診する際に、使用している一般用医薬品の添付文書を持参して見せるよう説明がなされるべきである。
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(第11問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) 酒類（アルコール）をよく摂取する者では、その代謝機能が高まっていることが多く、アセトアミノフェンは、通常よりも代謝されやすくなり、体内から早く消失して十分な薬効が得られなくなることがある。
b) 副作用のリスクを減らす観点から、緩和を図りたい症状が明確である場合には、なるべくその症状にあった成分のみが配合された医薬品を選択することが望ましい。
c) 食品には、医薬品成分と同じ物質を含むものがあるため、同じ成分を含む医薬品と食品を一緒に服用すると過剰摂取となることがある。
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(第12問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) 小児は大人と比べて身体の大きさに対して腸が長く、服用した医薬品の吸収率が高い。
b) 小児は大人と比べて循環血液中の医薬品の成分が脳に達しにくいため、中枢神経系に影響を与える医薬品であっても副作用を起こしにくい。
c) 医薬品によっては、形状等が小児向けに作られていないため小児に対して使用しないことなどの注意を促しているものがある。
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(第13問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) 医薬品の使用上の注意等において、『高齢者』という場合には、おおよその目安として60歳以上を指している。
b) 高齢者に、一般用医薬品を定められた用量より少なく使用しても、十分な効果が得られなくなるだけで、必ずしもリスクの軽減にはつながらない。
c) 一般に高齢者は生理機能が衰えつつあり、特に、肝臓や腎臓の機能が低下していると医薬品の作用が強く現れやすくなる。
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(第14問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) 妊婦が一般用医薬品を使用しても、胎盤関門によって、その成分が胎児に移行しないことが確認されている。
b) 便秘薬には、配合成分やその用量によっては流産や早産を誘発するおそれがあるものがある。
c) 医薬品の成分が乳汁中に移行することはないので、母乳を介して乳児が医薬品の成分を摂取することはない。
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(第15問)
次のa～dの記述について、正しいものの組み合わせはどれか。
a) プラセボ効果は、主観的な変化だけでなく、必ず、客観的な測定可能な変化として現れる。
b) プラセボ効果は、医薬品を使用したこと自体による楽観的な結果への期待等が関与して生じると考えられている。
c) 通常、医薬品を使用したときにもたらされる反応や変化には、薬理作用によるもののほか、プラセボ効果によるものも含まれている。
d) プラセボ効果によってもたらされる反応や変化には、望ましいものだけで不都合なものは含まれない。
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(第16問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) 医薬品は、適切な保管・陳列がなされなければ、効き目が低下したり、人体に好ましくない作用をもたらす物質を生じることがある。
b) 医薬品は、高温や多湿によって品質の変化を起こしやすいものが多いが、光（紫外線）による劣化はない。
c) 医薬品は、剤型や包装形態にかかわらず、開封して使用を開始した後も、表示されている『使用期限』まで品質が保証される。
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(第17問)
次の一般用医薬品の役割に関する記述のうち、誤っているものはどれか。
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(第18問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) 一般用医薬品を一定期間若しくは一定回数使用しても症状の改善がみられない場合は、医療機関を受診して医師の診察を受けることが望ましい。
b) 薬剤師や登録販売者は、購入者側に情報提供を受けようとする意識が乏しい場合でも必要な情報提供を行えるよう、コミュニケーション技術を身につけることが望ましい。
c) すぐに医薬品を使用する状況にない場合は、購入者等に対して、実際に使用すつ際に、改めて添付文書等に目を通すよう促すことが重要である。
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(第19問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) サリドマイド訴訟は、妊娠している女性がサリドマイド製剤を使用したことにより、出生時に四肢欠損、耳の障害等の先天異常が発生したことに対する損害賠償訴訟である。
b) サリドマイドは貧血用薬として承認された。
c) CJD訴訟は、ヒト乾燥硬膜を介してクロイツフェルト・ヤコブ病に罹患したことに対する損害賠償訴訟である。
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(第20問)
次のa～cの記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。
a) スモン訴訟は、鎮痛剤として販売されていたキノホルム製剤を使用したことにより、亜急性脊髄視神経症に罹患したことに対する損害賠償訴訟である。
b) スモンはその症状として、初期には腹部の膨満感から激しい腹痛を伴う下痢を生じ、次第に下半身の痺れや脱力、歩行困難等が現れる。
c) キノホルム製剤には、一般用医薬品として販売されていた製品はない。
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